Limfinity®Limfinity®数据中心信息管理协作平台


概述


为何选择Limfinity®?

    Limfinity® 自发布至今,已被证明可以实现其他LIMS系统不能实现的功能。它独特的配置工具及数据库架构方法,助力用户在 无需或只有少量技术支持的情况下部署Limfinity®,并在短时间内打造出一个完全符合自己需求的信息管理系统。
    实践证明,Limfinity® 可以满足任何有着复杂和独特业务流程的生命科学企业或机构在任何信息管理方面的特殊需求。
    Limfinity® 无所不能!

陪同客户成长

规划:以关键性业务为核心导向

管理:化繁为简、非IT 专业人员亦可操作

维护:零成本、无负担

Limfinity® 优势

自动化、智能化是当今许多实验室成功的关键,Limfinity® 的优势,即减少人力成本,优化组织流程,统一标准,整合平台,以确保信息数据的准确性,实现信息流、数据流管理无缝连接、可溯源,使实验室的独特流程兼具唯一性、规范性及灵活性,且同时提升了生命科学企业或机构的整体运行效率。

  • 基于用户关键性业务的创建与设计
  • 提供LIMS 实验室信息系统核心管理引擎
  • 集成以关键性业务为中心的业务流程
  • 支持跨部门、跨地区、跨角色的(临床与科研)信息共享与交换
  • 对接基础临床应用(HIS, PACS, EMRS, LIS等)
  • 支持协作系统整合(ERP, MES, OA, HR, CRM等)

法规遵从即合规性与安全性,受到越来越多的实验室与用户的高度关注;事实上,许多实验室采用LIMS主要是为了帮助实验室符合行 业的标准与规范。

  • 符合FDA 21 CFR Part 11的规定
  • 建立全面的可追溯性、审核与追踪
  • LDAP协议,采用SSL加密和数据保护和1024位秘钥
  • 支持符合HIPPA,FISMA和其他健康信息法规
  • 高度先进的患者隐私信息保护

高效已被近百家实验室和组织机构用户实践证明。

  • 无底层开发、源代码编写,快速实施、减少交付周期
  • 搜索与查询 (即时、精确、过滤和快速查找)
  • 支持复杂多变的工作流程和数据结构
  • 平台使用工具化、图形化
  • 支持流程再造、流程优化
  • 数据管理、共享和存储中心化
  • 移动式访问技术,允许外部用户远程访问,安全高效
  • 支持多用户权限设计,管理人员和操作人员分级管理
  • 多语言支持
  • 提供多样化的沟通工具,提升协作效率及用户个性化支持(电子邮件通知、仪表盘统计、日历、甘特图等)

Limfinity®客户

RuRo 在多个行业领域拥有丰富且成熟的软件部署经验,可为为中国生命科学领域的机构和企业提供一套可以无限设计创造,适应多样性业务流程的信息管理系统,真正意义上帮助中国的生命科学机构和企业,加速生命科学业务信息化转型,改善人类健康,提升生活质量。

法规遵从

Limfinity已独立验证和认证是完全符合FDA和当前GLP / GMP要求,包括21 CFR Part 11, 21 CFR Part 58, 21 CFR Parts 210/211, 21 CFR Part 820

其他的认证和法规遵从包括

  • cGLP/cGMP 实验室最佳管理和实施,药品生产质量管理规范
  • Section 508 残障人士友好性便利性指导方针
  • HIPAA Accountability Act of 1996 个人健康信息的隐私保护标准
  • HIPAA Patient Safety Act 患者安全法案
  • CON (Certificate of Networthiness)
  • FISMA Act of 2002
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